ENVIDOR :

L’approbation du spirodiclofène étant arrivée à échéance et n’étant pas renouvelée, les produits en contenant voient leur AMM retirée au 7 décembre 2020 : l’Anses a publié le 16 décembre une liste avec une AMM (Envidor de Bayer). La fin de vente et de distribution de ces produits, ainsi que la fin d’utilisation des stocks sont respectivement fixées au 31 janvier 2021 et 31 juillet 2021.

MANCOZEBE

Paru au JO de l’UE du 15 décembre 2020, le règlement d’exécution (UE) n° 2020/2087 de la Commission du 14 décembre informe du non-renouvellement de l’approbation du mancozèbe. Cette matière active, inscrite à l’annexe I de la directive 91/414/CEE, figurait dans la partie A de l’annexe du règlement d’exécution (UE) n° 540/2011 pour une période prenant fin le 31 janvier 2021. L’Efsa a relevé, lors de l’évaluation liée à la demande de renouvellement, plusieurs préoccupations. Elle a notamment conclu que le mancozèbe était classé comme substance toxique pour la reproduction de catégorie 1B et que les nouveaux critères permettant de mettre en évidence des effets perturbateurs endocriniens étaient remplis pour l’être humain, et très probablement pour les organismes non ciblés.
Les autorisations des produits phytopharmaceutiques contenant du mancozèbe doivent être retirées avant le 4 juillet 2021 avec un délai de grâce expirant au plus tard le 4 janvier 2022.